«Children’s Right to Health» startet 1. august 2020 som et fireårig prosjekt finansiert av Norges forskningsråd, med en finansieringsramme på 11. millioner.
Prosjektet undersøker hvordan barns rett til høyest oppnåelig helsestandard (FNs barnekonvensjon art. 24) – heretter kalt retten til helse – kan sikres og gjennomføres ved bruk av juridiske virkemidler. Det sentrale målet var å undersøke om barns rett til helse kunne sikres bedre ved å balansere deres rett til deltakelse og beskyttelse, balansere foreldrenes og barns rettigheter og plikter, og statens ansvar.
Helse er en viktig faktor i barns oppvekst og for hvordan barns livsløp utvikler seg. Lovgivningen spiller her en viktig rolle i å fremme retten til helse. Vi vil kritisk analysere det rettslige rammeverket, som internasjonale konvensjoner, Grunnloven og annen norsk rett.
Helse og utdanning er to rettigheter som sees i sammenheng i prosjektet. Noen barn er i en spesiell sårbar situasjon, og prinsippet om lik rett til helse kan bli utfordret. To eksempler: Barn i barnevern har økt forekomst av helseproblemer, sammenlignet med resten av barnepopulasjonen. Barn med uavklart oppholdsstatus i Norge er en annen utsatt barnegruppe. Vi ville undersøke om og hvordan det er mulig å bruke juridiske verktøy for å avhjelpe deres sårbarhet i helsemessige forhold.
Befolkningen i Norge blir stadig mer heterogen med hensyn til kulturell bakgrunn, religion og livssyn, noe som har konsekvenser for viktige og organisatoriske spørsmål knyttet til helsehjelp for barn, likebehandling, for forholdet mellom barn og foreldre, og for hvordan foreldreansvaret utføres. En intensjon med prosjektet var å utvikle en teoretisk modell for hvordan man kan forstå barns rett til helse, innenfor et nordisk velferdsstatsperspektiv. Siktemålet er at en slik modell senere kan være av generell verdi for forskning på andre barnerettslige områder.